alpha TC1 clone 6小鼠胰島素瘤胰島a細胞

產(chǎn)品簡介
alpha TC1 clone 6小鼠胰島素瘤胰島a細胞這株細胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個胰腺腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。細胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長/抑素。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素。

產(chǎn)品型號：復(fù)蘇/凍存

更新時間：2025-06-29

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：781

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細胞

細胞系原代細胞

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alpha TC1 clone 6小鼠胰島素瘤胰島a細胞

Product Format : a T25 flask

Culture Properties ：貼壁

Complete Growth Medium : 89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

Atmosphere : air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application : Cells and cancer research

NOTE : FOR RESEARCH USE ONLY

細胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài)，導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

Tips

1. 細胞經(jīng)過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈撞擊死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的wan全培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

2. 細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。

3.細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)（最高不超過20%），也可以根據(jù)細胞生長狀態(tài)，選擇傳代細胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。

4. 不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準(zhǔn)，嚴(yán)禁消化到細胞wan全漂浮?？蛻粝^度導(dǎo)致細胞死亡、漂浮、生長緩慢，不提供免費售后服務(wù)。

5. 干冰發(fā)貨均為兩支，客戶先復(fù)蘇一支，若復(fù)蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。若客戶同時復(fù)蘇兩支均狀態(tài)不佳，我方不提供免費售后服務(wù)。

6. 細胞狀態(tài)正常時，應(yīng)盡快凍存細胞保種，凍存后應(yīng)隨機抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導(dǎo)致死亡負責(zé)，客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務(wù)。

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