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禽-流感病毒通用型(AIV-U)核酸檢測試劑盒說明書

發(fā)布時(shí)間:2024/11/9點(diǎn)擊次數(shù):800

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱: 禽-流-感病毒通用型(AIV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)

Name: Avian Influenza Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

禽-流-感是禽類流行型感冒的簡稱,它是由甲型流感病毒的一種亞型(也稱禽-流-感病毒)引起的一種急性傳染病,經(jīng)變異后也能感染人類,被國際獸疫局定為甲類傳染病。禽-流-感病毒(AIV)為正粘病毒科甲型流感病毒屬,單股 負(fù)鏈 RNA 病毒。依據(jù)其外膜血凝素(H)和神經(jīng)氨酸酶(N)蛋白可分為 H 亞型和 N 亞型,目前已發(fā)現(xiàn) 18 個(gè) HA 和 11 個(gè) NA 亞型。

本試劑盒適用于檢測拭子樣品、氣管、肺、腦、腸(包括內(nèi)容物)、肝、脾、腎、心等組織臟器中禽-流-感病   毒 RNA,適用于禽-流-感病毒感染的診斷、檢疫、檢測、監(jiān)測和流行病學(xué)調(diào)查等。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒針對(duì)禽-流-感病毒 M 基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)禽-流-感病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

包裝規(guī)格50T/盒

AIV-U 反應(yīng)液500μL×2 管

酶液50μL×1 管

AIV-U 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品250μL ×1 管

說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。

【標(biāo)本采集】

拭子樣品:采集咽喉拭子時(shí)將拭子每人喉頭及上顎裂來回刮 2 次~3 次并旋轉(zhuǎn),取分泌液;采集泄殖腔拭子時(shí)將拭子深入泄殖腔至少旋轉(zhuǎn) 3 圈并沾取少量糞便;將采樣后的拭子分別放入盛有 1.2 mL 樣品稀釋液(配制方法見 GB/T 18936-2020 高致病性禽-流-感診斷技術(shù))的 2 mL 采樣管中,編號(hào)并填寫相應(yīng)采樣單。

發(fā)病禽鳥可無菌采集氣管、肺、腦、腸(包括內(nèi)容物)、肝、脾、腎、心等組織臟器,裝入 15 mL 或 50 mL

帶螺口的有機(jī)材料保存管中,編號(hào)并填寫相應(yīng)采樣單。

【保存和運(yùn)輸】

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h;若需長期保存,應(yīng)放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。

【使用方法】

1.樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

將棉拭子充分捻動(dòng)、擠干后棄去拭子;糞便,研碎的組織加 PBS 充分研磨,按照 1g 組織加 10 mL PBS 的比例配成懸液。樣品液經(jīng) 3 000 r/min 離心 10 min,取上清作為核酸檢測材料。

1.2核酸提取

推薦采用優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司生產(chǎn)的核酸提取試劑(離心柱法)進(jìn)行核酸提取,請(qǐng)按照試劑說明書    進(jìn)行操作。

2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽性對(duì)照;反應(yīng)管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑AIV-U 反應(yīng)液酶液

用量19μL1μL

將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL /管。

3.加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,

短暫離心。

4.PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇:檢測通道(ReporterDye)FAM,淬滅通道

(QuencherDye)NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號(hào)

11 cycle50℃10min

21 cycle95℃2min

345 cycles95℃15sec

60℃30sec

5.結(jié)果分析判定

5.1結(jié)果分析條件設(shè)定(請(qǐng)參照各儀器使用說明書進(jìn)行設(shè)置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應(yīng)結(jié)束后自動(dòng)保存結(jié)果,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整,Start 值可設(shè)在 3~15、End 值可設(shè)在 5~20,使閾值線位于擴(kuò)增曲線指數(shù)期,陰性質(zhì)控品的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線),點(diǎn)擊 Analyze 自動(dòng)獲得分析結(jié)果。

5.2結(jié)果判斷

陽性:檢測通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

5.3質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無特異性擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;

陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)增長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

6.檢測方法的局限性

1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

3.陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6.試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;

7.本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項(xiàng)】

1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完-全混勻并短暫離心;

3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

【參考文獻(xiàn)】

[1] 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. GB/T 18936-2020 高致病性禽-流-感診斷技術(shù)[S].

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