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當(dāng)前位置:首頁資料下載谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferase,GST)試劑盒說明書

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferase,GST)試劑盒說明書

發(fā)布時(shí)間:2023/10/16點(diǎn)擊次數(shù):787

谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶glutathione S-transferase,GST試劑盒說明書

                                              微量法100T/96S

 

    意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

測(cè)定意義:

GST是一種具有多種生理功能的蛋白質(zhì)家族,主要存在于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。GST是體內(nèi)解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物與GSH的巰基共價(jià)結(jié)合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質(zhì),易于從膽汁或尿液中排泄,達(dá)到將體內(nèi)各種潛在或具備毒性的物質(zhì)降解并排出體外的目的。因此,GST在保護(hù)細(xì)胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學(xué)功能。此外,因?yàn)?/span>GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復(fù)氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質(zhì)等的功能。注意,GST催化的反應(yīng)減少GSH含量,但是不增加GSSG含量。

 

測(cè)定原理:

GST催化GSHCDNB結(jié)合,其結(jié)合產(chǎn)物的光吸收峰波長為340nm;通過測(cè)定340nm波長處吸光度上升速率,即可計(jì)算出GST活性。

 

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。

 

試劑組成和配置:

試劑一:液體120mL×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體22mL×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加2 mL蒸餾水溶解。

 

粗酶液提?。?/span>

1.        組織:按照組織質(zhì)量(g:試劑一體(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g4離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

2.        細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

3.  血清等液體:直接測(cè)定。

測(cè)定:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,用蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三放在25℃(一般物種)或者37℃(哺乳動(dòng)物)保溫。

3. 測(cè)定管:取微量石英比色皿或96孔板,加入20μL上清液,180μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于340nm測(cè)定吸光度變化,記錄10 s310 s吸光度為A1A2

 

GST活性計(jì)算公式:

a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

 

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/mg prot=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(Cpr×V)÷T

=230×(A2-A1) ÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣品每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/g 鮮重=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(W×V÷V樣總)÷T

=230×(A2-A1)÷W

3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/104 cell=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)÷T

=230×(A2-A1) ÷細(xì)胞數(shù)量

4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/mL=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷V÷T

                   = 230×(A2-A1)

ε:產(chǎn)物摩爾消光系數(shù),9.6×103 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm1061mol=1×106μmol;V反總:反應(yīng)體系總體積,220μL=2.2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測(cè)定,建議選用本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測(cè)定試劑盒;W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間(min),5min。

 

b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/mg prot=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(Cpr×V)÷T

=460×(A2-A1) ÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每克樣品每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/g 鮮重=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(W×V÷V樣總)÷T

=460×(A2-A1)÷W

3)按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/104 cell=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)÷T

=460×(A2-A1)÷細(xì)胞數(shù)量

4)按液體體積計(jì)算

活性單位定義:在25℃或者37℃中,每毫升液體每分鐘催化1nmol/L CDNBGSH結(jié)合為1個(gè)酶活單位。

GSTnmol/min/mL=(A2-A1)÷ε÷d×109×V反總÷V÷T

                   =460×(A2-A1)

ε:產(chǎn)物摩爾消光系數(shù),9.6×103 L/mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;1061mol=1×106μmolV反總:反應(yīng)體系總體積,220μL=2.2×10-4 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測(cè)定,建議選用本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測(cè)定試劑盒;W :樣品質(zhì)量;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,20μL=0.02 mLV

 

樣總:提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間(min),5min。

 

注意事項(xiàng):

1. 樣品處理等過程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力;

2. 細(xì)胞中GST活性測(cè)定時(shí),細(xì)胞數(shù)目須在300-500萬之間,細(xì)胞中GST的提取時(shí)可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細(xì)胞裂解液處理細(xì)胞;

3. 本法測(cè)定GST活性的線性范圍可達(dá)76 μmol/min /L,測(cè)定前先用12個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如5min內(nèi)反應(yīng)不成線性,須對(duì)樣品用蒸餾水稀釋,計(jì)算結(jié)果乘以稀釋倍數(shù);

4. 測(cè)定反映的溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響,請(qǐng)控制在25℃或者37℃(哺乳動(dòng)物)。

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