一.染色過(guò)強(qiáng) 原因 解決方法 

1.抗體濃度過(guò)高或孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng) 降低抗體滴度、抗體孵育時(shí)間：室溫1小時(shí)或4度過(guò)夜 

2.孵育溫度過(guò)高超過(guò)37度 一般在室溫20-28度 c DAB顯色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或濃度過(guò)高 顯色時(shí)間不超過(guò)5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準(zhǔn)。

二.非特異性背景染色 原因 解決方法 

1.操作過(guò)程中沖洗不充分 每步?jīng)_洗3次每次5分鐘 

2.組織中含過(guò)氧化物酶未阻斷 可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時(shí)間延長(zhǎng) 

3.組織中含內(nèi)原性生物素 正常非免疫動(dòng)物血清再封閉

4.血清蛋白封閉不充分 延長(zhǎng)血清蛋白封閉時(shí)間。

三.染色弱 原因 解決方法 

1.抗體濃度過(guò)低、孵育時(shí)間過(guò)短 提高抗體濃度、孵育時(shí)間不能少 于60分鐘 

2.試劑超過(guò)有效使用時(shí)間 應(yīng)更換試劑 

3.操作中添加試劑時(shí)緩沖液未瀝干 每步滴加試劑前瀝干切片中多余的緩沖液 使試劑稀釋 （應(yīng)防止切片干燥） 4.室溫太低 低于15度 要改放在37度孵育箱孵育30-60分鐘或4 度冰箱過(guò)夜 e 蛋白封閉過(guò)度 封閉不要超過(guò)12分鐘。

四.染色陰性 原因 解決方法 

1.操作步驟錯(cuò)誤 應(yīng)重試 設(shè)陽(yáng)性對(duì)照 

2.組織中無(wú)抗原 設(shè)陽(yáng)性對(duì)照以驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果

3.一抗與二抗種屬連接錯(cuò)誤 仔細(xì)確定一抗二抗種屬無(wú)誤