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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章伊氏錐蟲(TE)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)

伊氏錐蟲(TE)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)

更新時(shí)間:2022-04-21點(diǎn)擊次數(shù):1994

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:伊氏錐蟲(TE)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR )

NameDiagnostic Kit for Trypanosoma evansi DNA(PCR-Fluorescence Probing

【包裝規(guī)格】50T/

【預(yù)期用途】 本試劑盒適用于檢測(cè)腦海馬回部組織、全血等樣本中的伊氏錐蟲,用于伊氏錐蟲感染的輔助診斷,其檢測(cè) 結(jié)果僅供參考。 

【檢驗(yàn)原理】 本試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)伊氏錐蟲特異性引物,結(jié)合一條特異性探針, 用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)伊氏錐蟲DNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

包裝規(guī)格50T/
TE 反應(yīng)液500μL×2
酶液50μL×1
TE 陽(yáng)性質(zhì)控品50μL ×1
陰性質(zhì)控品250μL ×1

說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】 -20±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】 ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】 病死或撲殺動(dòng)物的腦海馬回部組織 2g;待檢活動(dòng)物,抽取全血 5mL EDTA-2Na 抗凝管

【保存和運(yùn)輸】 上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸, 嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】 1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理 組織樣品:每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 滅菌離心管中;咽拭子樣品直接取 100μL 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2 核酸提取 推薦采用優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提 取,請(qǐng)按照試劑說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū)) 根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 10 份,多配制 1 ),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:


試劑TE 反應(yīng)液酶液
用量(樣本數(shù)為 N20μL1μL

將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

3. 加樣(樣本處理區(qū)) 將步驟 1 提取的核酸、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))


4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi); 4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL; 熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter DyeFAM, 淬滅通道(Quencher DyeNONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。


4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號(hào)
11 cycle9510min
240 cycles9415sec


5530sec


5. 結(jié)果分析判定

5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定 設(shè)置 Baseline Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像 調(diào)節(jié) Baseline start (一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop (一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value (上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

5.2 結(jié)果判斷 陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct ≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線; 可疑:檢測(cè)通道 35<Ct ≤38,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35<Ct ≤38,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線, 判定為陽(yáng)性,否則為陰性; 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct >38 或無(wú) Ct 值。

6. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 陰性質(zhì)控品:Ct>38 或無(wú) Ct 值顯示; 陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct ≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

7. 檢測(cè)方法的局限性 1.樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān); 2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果; 3.陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果; 4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果; 5.不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果; 6.試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果; 7.本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

【注意事項(xiàng)】 1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行; 2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心; 3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存; 4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊; 5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服; 6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染; 7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器; 8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。


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