PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction，PCR）是由美國PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年獲諾貝爾化學(xué)獎）建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應(yīng)就將特定的DNA片段擴(kuò)增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義，極大地推動了生命科學(xué)的研究進(jìn)展。它不僅是DNA分析常用的技術(shù)，而且在DNA重組與表達(dá)、基因結(jié)構(gòu)分析和功能檢測中具有重要的應(yīng)用價值。
肺炎支原體(MP)核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)適用于檢測氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的肺炎支原體，用于肺炎支原體感染的輔助診斷，其檢測結(jié)果僅供參考。本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，設(shè)計一對肺炎支原體特異性引物，結(jié)合一條特異性探針，用熒光 PCR 技術(shù)對肺炎支原體的 DNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
注意事項：
1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行；
2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，*混勻并短暫離心；
3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存；
4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；
6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；
7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；
8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進(jìn)行處理。
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更新時間：2022-04-21
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